| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.88947371T>C | CA006843 | ACTA2,STAMBPL1 | c.145A>G (p.Met49Val) n.211A>G n.1626A>G c.1254+24935T>C (n.1254+24935T>C) n.185A>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.88947371T= | CA1926612005 | ACTA2,STAMBPL1 | c.145A= (p.Met49=) n.211A= n.1626A= c.1254+24935T= (n.1254+24935T=) n.185A= | dbSNP |