| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42329621G>A | CA264235 | STAT3 | c.1166C>T (p.Thr389Ile) n.1366C>T n.1353C>T c.1181C>T (p.Thr394Ile) n.1385C>T c.1070C>T (p.Thr357Ile) n.1365C>T n.1191C>T c.872C>T (p.Thr291Ile) c.1088C>T (p.Thr363Ile) c.1106C>T (p.Thr369Ile) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42329621G= | CA2260433737 | STAT3 | c.1166C= (p.Thr389=) n.1366C= n.1353C= c.1181C= (p.Thr394=) n.1385C= c.1070C= (p.Thr357=) n.1365C= n.1191C= c.872C= (p.Thr291=) c.1088C= (p.Thr363=) c.1106C= (p.Thr369=) | dbSNP |