| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.85909053A>G | CA144516 | IRF8 | c.238A>G (p.Thr80Ala) n.288A>G n.287A>G n.231A>G n.185A>G n.123A>G c.66A>G c.268A>G (p.Thr90Ala) c.-269A>G (n.-269A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.85909053A= | CA2239533964 | IRF8 | c.238A= (p.Thr80=) n.288A= n.287A= n.231A= n.185A= n.123A= c.66A= c.268A= (p.Thr90=) c.-269A= (n.-269A=) | dbSNP |