| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.2915243G>A | CA143686 | CARD11 | n.3943C>T n.1789C>T c.2833C>T (p.Gln945Ter) c.2830C>T (p.Gln944Ter) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.2915243G>C | CA366641691 | CARD11 | n.3943C>G n.1789C>G c.2833C>G (p.Gln945Glu) c.2830C>G (p.Gln944Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.2915243G= | CA1683417769 | CARD11 | n.3943C= n.1789C= c.2833C= (p.Gln945=) c.2830C= (p.Gln944=) | dbSNP |