| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.104770805T>G | CA130755 | AKT1 | c.1204A>C (p.Thr402Pro) c.*129A>C (n.*129A>C) c.1303A>C (p.Thr435Pro) c.1378A>C (p.Thr460Pro) n.1772A>C n.3289A>C n.1180A>C n.860A>C n.1238A>C n.1701A>C c.413A>C c.570A>C (n.570A>C) c.410A>C n.7267A>C n.1734A>C n.3020A>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.104770805T= | CA2160960579 | AKT1 | c.1204A= (p.Thr402=) c.*129A= (n.*129A=) c.1303A= (p.Thr435=) c.1378A= (p.Thr460=) n.1772A= n.3289A= n.1180A= n.860A= n.1238A= n.1701A= c.413A= c.570A= (n.570A=) c.410A= n.7267A= n.1734A= n.3020A= | dbSNP |