Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.104780190G>T | CA391221760 | AKT1 | c.73C>A (p.Arg25Ser) n.211C>A n.590C>A n.104C>A n.273C>A | dbSNP |
14 | g.104780190G>A | CA130749 | AKT1 | c.73C>T (p.Arg25Cys) n.211C>T n.590C>T n.104C>T n.273C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
14 | g.104780190G>C | CA391221758 | AKT1 | c.73C>G (p.Arg25Gly) n.211C>G n.590C>G n.104C>G n.273C>G | dbSNP |