| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13615626C>T | CA130435 | GRIN2B | c.1367G>A (p.Cys456Tyr) n.307+400C>T n.447+400C>T n.246+400C>T n.728+400C>T n.444+400C>T n.586+400C>T | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13615626C= | CA2017463452 | GRIN2B | c.1367G= (p.Cys456=) n.307+400C= n.447+400C= n.246+400C= n.728+400C= n.444+400C= n.586+400C= | dbSNP |