| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.15721421C>T | CA16043053 | MYH11,NDE1 | c.4578+1G>A (n.4578+1G>A) c.948-2770C>T (n.948-2770C>T) c.4599+1G>A (n.4599+1G>A) c.796-2770C>T (n.796-2770C>T) n.382G>A c.1031-2770C>T (n.1031-2770C>T) c.*2761+1G>A (n.*2761+1G>A) c.*7-2770C>T (n.*7-2770C>T) c.*349-2770C>T (n.*349-2770C>T) c.796-2854C>T (n.796-2854C>T) c.*700-2770C>T (n.*700-2770C>T) n.866+1G>A c.453-2770C>T (n.453-2770C>T) c.380-2770C>T | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.15721421C>A | CA084146 | MYH11,NDE1 | c.4578+1G>T (n.4578+1G>T) c.948-2770C>A (n.948-2770C>A) c.4599+1G>T (n.4599+1G>T) c.796-2770C>A (n.796-2770C>A) n.382G>T c.1031-2770C>A (n.1031-2770C>A) c.*2761+1G>T (n.*2761+1G>T) c.*7-2770C>A (n.*7-2770C>A) c.*349-2770C>A (n.*349-2770C>A) c.796-2854C>A (n.796-2854C>A) c.*700-2770C>A (n.*700-2770C>A) n.866+1G>T c.453-2770C>A (n.453-2770C>A) c.380-2770C>A | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.15721421C>G | CA394854749 | MYH11,NDE1 | c.4578+1G>C (n.4578+1G>C) c.948-2770C>G (n.948-2770C>G) c.4599+1G>C (n.4599+1G>C) c.796-2770C>G (n.796-2770C>G) n.382G>C c.1031-2770C>G (n.1031-2770C>G) c.*2761+1G>C (n.*2761+1G>C) c.*7-2770C>G (n.*7-2770C>G) c.*349-2770C>G (n.*349-2770C>G) c.796-2854C>G (n.796-2854C>G) c.*700-2770C>G (n.*700-2770C>G) n.866+1G>C c.453-2770C>G (n.453-2770C>G) c.380-2770C>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |