Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112775628G>CCA009194APCc.423-1G>C (n.423-1G>C)
n.479-1G>C
c.*429-1G>C (n.*429-1G>C)
c.453-1G>C (n.453-1G>C)
c.348-1G>C (n.348-1G>C)
c.246-1G>C (n.246-1G>C)
c.-613-1G>C (n.-613-1G>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
5g.112775628G>TCA360617486APCc.423-1G>T (n.423-1G>T)
n.479-1G>T
c.*429-1G>T (n.*429-1G>T)
c.453-1G>T (n.453-1G>T)
c.348-1G>T (n.348-1G>T)
c.246-1G>T (n.246-1G>T)
c.-613-1G>T (n.-613-1G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
5g.112775628G>ACA009189APCc.423-1G>A (n.423-1G>A)
n.479-1G>A
c.*429-1G>A (n.*429-1G>A)
c.453-1G>A (n.453-1G>A)
c.348-1G>A (n.348-1G>A)
c.246-1G>A (n.246-1G>A)
c.-613-1G>A (n.-613-1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched