Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112775628G>C | CA009194 | APC | c.423-1G>C (n.423-1G>C) n.479-1G>C c.*429-1G>C (n.*429-1G>C) c.453-1G>C (n.453-1G>C) c.348-1G>C (n.348-1G>C) c.246-1G>C (n.246-1G>C) c.-613-1G>C (n.-613-1G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
5 | g.112775628G>T | CA360617486 | APC | c.423-1G>T (n.423-1G>T) n.479-1G>T c.*429-1G>T (n.*429-1G>T) c.453-1G>T (n.453-1G>T) c.348-1G>T (n.348-1G>T) c.246-1G>T (n.246-1G>T) c.-613-1G>T (n.-613-1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.112775628G>A | CA009189 | APC | c.423-1G>A (n.423-1G>A) n.479-1G>A c.*429-1G>A (n.*429-1G>A) c.453-1G>A (n.453-1G>A) c.348-1G>A (n.348-1G>A) c.246-1G>A (n.246-1G>A) c.-613-1G>A (n.-613-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |