Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.71529785C>A | CA516716992 | SOCS6P1,TAF1 | c.1617C>A n.1162C>A c.1645C>A c.5044C>A (n.5044C>A) c.1623C>A n.441G>T c.1719C>A n.1265C>A n.1256C>A n.584C>A n.1191C>A n.1163C>A n.943C>A n.5894C>A n.5885C>A n.5792C>A n.5798C>A n.5820C>A n.5814C>A n.5900C>A n.5771C>A n.5823C>A n.1259C>A n.5776C>A n.5767C>A n.5674C>A n.5680C>A n.5702C>A n.5696C>A n.5782C>A n.5653C>A n.5705C>A n.805C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.71529785C>T | CA341514 | SOCS6P1,TAF1 | c.1617C>T n.1162C>T c.1645C>T c.5044C>T (n.5044C>T) c.1623C>T n.441G>A c.1719C>T n.1265C>T n.1256C>T n.584C>T n.1191C>T n.1163C>T n.943C>T n.5894C>T n.5885C>T n.5792C>T n.5798C>T n.5820C>T n.5814C>T n.5900C>T n.5771C>T n.5823C>T n.1259C>T n.5776C>T n.5767C>T n.5674C>T n.5680C>T n.5702C>T n.5696C>T n.5782C>T n.5653C>T n.5705C>T n.805C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |