| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.43063872dup | CA003283 | BRCA1 | c.5149+2dup (n.5149+2dup) c.5152+2dup (n.5152+2dup) c.5026+2dup (n.5026+2dup) c.5146+2dup (n.5146+2dup) c.5074+2dup (n.5074+2dup) c.1840+2dup (n.1840+2dup) c.1702+2dup (n.1702+2dup) c.4264+2dup (n.4264+2dup) c.5029+2dup (n.5029+2dup) c.5218+2dup (n.5218+2dup) c.5011+2dup (n.5011+2dup) c.1714+2dup (n.1714+2dup) c.5215+2dup (n.5215+2dup) c.1539+2dup c.1726+2dup (n.1726+2dup) c.*4935+2dup (n.*4935+2dup) c.1465+2dup (n.1465+2dup) c.82+2dup (n.82+2dup) c.625+2dup (n.625+2dup) c.-98-13682dup (n.-98-13682dup) n.5288+2dup n.5329+2dup | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.43063872A= | CA2260769483 | BRCA1 | c.5149+2T= (n.5149+2T=) c.5152+2T= (n.5152+2T=) c.5026+2T= (n.5026+2T=) c.5146+2T= (n.5146+2T=) c.5074+2T= (n.5074+2T=) c.1840+2T= (n.1840+2T=) c.1702+2T= (n.1702+2T=) c.4264+2T= (n.4264+2T=) c.5029+2T= (n.5029+2T=) c.5218+2T= (n.5218+2T=) c.5011+2T= (n.5011+2T=) c.1714+2T= (n.1714+2T=) c.5215+2T= (n.5215+2T=) c.1539+2T= c.1726+2T= (n.1726+2T=) c.*4935+2T= (n.*4935+2T=) c.1465+2T= (n.1465+2T=) c.82+2T= (n.82+2T=) c.625+2T= (n.625+2T=) c.-98-13682T= (n.-98-13682T=) n.5288+2T= n.5329+2T= | dbSNP dbSNP |