| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 17 | g.43092617C>T | CA10596164 | BRCA1 | n.2978G>A c.2914G>A (p.Gly972Arg) c.2788G>A (p.Gly930Arg) c.2911G>A (p.Gly971Arg) c.2836G>A (p.Gly946Arg) c.785-1585G>A (n.785-1585G>A) c.647-1585G>A (n.647-1585G>A) c.2026G>A (p.Gly676Arg) c.2791G>A (p.Gly931Arg) c.2773G>A (p.Gly925Arg) c.665-1585G>A (n.665-1585G>A) c.707-1585G>A (n.707-1585G>A) c.671-1585G>A (n.671-1585G>A) c.*2697G>A (n.*2697G>A) c.788-1585G>A (n.788-1585G>A) c.410-1585G>A (n.410-1585G>A) c.413-1585G>A (n.413-1585G>A) c.5-28666G>A (n.5-28666G>A) c.-43-18096G>A (n.-43-18096G>A) c.-99+32654G>A (n.-99+32654G>A) n.3050G>A n.3091G>A | dbSNP |