| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 17 | g.43093723G>T | CA10598401 | BRCA1 | n.1872C>A c.1808C>A (p.Ser603Ter) c.1682C>A (p.Ser561Ter) c.1805C>A (p.Ser602Ter) c.1730C>A (p.Ser577Ter) c.784+1021C>A (n.784+1021C>A) c.646+1021C>A (n.646+1021C>A) c.920C>A (p.Ser307Ter) c.1685C>A (p.Ser562Ter) c.1667C>A (p.Ser556Ter) c.664+1021C>A (n.664+1021C>A) c.706+1021C>A (n.706+1021C>A) c.670+2123C>A (n.670+2123C>A) c.1159C>A c.*1591C>A (n.*1591C>A) c.787+1021C>A (n.787+1021C>A) c.409+1021C>A (n.409+1021C>A) c.412+1021C>A (n.412+1021C>A) c.5-29772C>A (n.5-29772C>A) c.-43-19202C>A (n.-43-19202C>A) c.-99+31548C>A (n.-99+31548C>A) n.1944C>A n.1985C>A | dbSNP |