Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.117603531G>TCA326881CFTRc.2658-1G>T (n.2658-1G>T)
c.*2372-1G>T (n.*2372-1G>T)
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c.*958-1G>T (n.*958-1G>T)
c.*2482-1G>T (n.*2482-1G>T)
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c.249-1G>T (n.249-1G>T)
c.308-1G>T
c.1440-1G>T (n.1440-1G>T)
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c.2415-1G>T (n.2415-1G>T)
 ClinVar dbSNP
7g.117603531G>CCA276109CFTRc.2658-1G>C (n.2658-1G>C)
c.*2372-1G>C (n.*2372-1G>C)
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c.*2482-1G>C (n.*2482-1G>C)
c.2232-1G>C (n.2232-1G>C)
c.249-1G>C (n.249-1G>C)
c.308-1G>C
c.1440-1G>C (n.1440-1G>C)
c.2568-1G>C (n.2568-1G>C)
c.2748-1G>C (n.2748-1G>C)
c.2415-1G>C (n.2415-1G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched