Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.117559463G>C | CA368984295 | CFTR,CFTR-AS1 | c.1393-1G>C (n.1393-1G>C) c.*1107-1G>C (n.*1107-1G>C) c.1210-1G>C (n.1210-1G>C) c.1388-1G>C (n.1388-1G>C) c.*1217-1G>C (n.*1217-1G>C) c.967-1G>C (n.967-1G>C) c.1303-1G>C (n.1303-1G>C) c.1483-1G>C (n.1483-1G>C) c.1150-1G>C (n.1150-1G>C) n.221+1270C>G | dbSNP |
7 | g.117559463G>A | CA345305 | CFTR,CFTR-AS1 | c.1393-1G>A (n.1393-1G>A) c.*1107-1G>A (n.*1107-1G>A) c.1210-1G>A (n.1210-1G>A) c.1388-1G>A (n.1388-1G>A) c.*1217-1G>A (n.*1217-1G>A) c.967-1G>A (n.967-1G>A) c.1303-1G>A (n.1303-1G>A) c.1483-1G>A (n.1483-1G>A) c.1150-1G>A (n.1150-1G>A) n.221+1270C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |