| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2776985G>A | CA006183 | KCNQ1 | c.1329-1G>A (n.1329-1G>A) c.1146-1G>A (n.1146-1G>A) c.1686-1G>A (n.1686-1G>A) c.1305-1G>A (n.1305-1G>A) c.792-1G>A (n.792-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.2776985G= | CA1948314551 | KCNQ1 | c.1329-1G= (n.1329-1G=) c.1146-1G= (n.1146-1G=) c.1686-1G= (n.1686-1G=) c.1305-1G= (n.1305-1G=) c.792-1G= (n.792-1G=) | dbSNP |