| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32379486del | CA025875 | BRCA2 | c.8924del (p.Val2975GlufsTer13) c.*291del (n.*291del) c.8555del (p.Val2852GlufsTer13) c.*486del (n.*486del) c.8924del (p.Val2975GlufsTer?) c.1391del (p.Val464GlufsTer?) n.1051del c.8932del (n.8932del) c.1802del c.486del (n.486del) c.8828del (p.Val2943GlufsTer13) c.8755-264del (n.8755-264del) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32379486T= | CA3060586523 | BRCA2 | c.8924T= (p.Val2975=) c.*291T= (n.*291T=) c.8555T= (p.Val2852=) c.*486T= (n.*486T=) c.1391T= (p.Val464=) n.1051T= c.8932T= (n.8932T=) c.1802T= c.486T= (n.486T=) c.8828T= (p.Val2943=) c.8755-264T= (n.8755-264T=) | dbSNP dbSNP |