| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32363172C>T | CA915946885 | BRCA2 | c.7977-7C>T (n.7977-7C>T) c.7608-7C>T (n.7608-7C>T) c.444-7C>T (n.444-7C>T) c.7985-7C>T (n.7985-7C>T) c.542-7C>T c.7881-7C>T (n.7881-7C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32363172C>A | CA2082833863 | BRCA2 | c.7977-7C>A (n.7977-7C>A) c.7608-7C>A (n.7608-7C>A) c.444-7C>A (n.444-7C>A) c.7985-7C>A (n.7985-7C>A) c.542-7C>A c.7881-7C>A (n.7881-7C>A) | dbSNP |
| 13 | g.32363172C>G | CA025376 | BRCA2 | c.7977-7C>G (n.7977-7C>G) c.7608-7C>G (n.7608-7C>G) c.444-7C>G (n.444-7C>G) c.7985-7C>G (n.7985-7C>G) c.542-7C>G c.7881-7C>G (n.7881-7C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32363172C= | CA2082833869 | BRCA2 | c.7977-7C= (n.7977-7C=) c.7608-7C= (n.7608-7C=) c.444-7C= (n.444-7C=) c.7985-7C= (n.7985-7C=) c.542-7C= c.7881-7C= (n.7881-7C=) | dbSNP |