Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32356426A>C | CA387742928 | BRCA2 | c.7436-2A>C (n.7436-2A>C) c.7067-2A>C (n.7067-2A>C) n.7436-2A>C c.7340-2A>C (n.7340-2A>C) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32356426A>T | CA025085 | BRCA2 | c.7436-2A>T (n.7436-2A>T) c.7067-2A>T (n.7067-2A>T) n.7436-2A>T c.7340-2A>T (n.7340-2A>T) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32356426A>G | CA10602538 | BRCA2 | c.7436-2A>G (n.7436-2A>G) c.7067-2A>G (n.7067-2A>G) n.7436-2A>G c.7340-2A>G (n.7340-2A>G) | ClinVar dbSNP |