Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32346897G>T | CA024704 | BRCA2 | c.7007+1G>T (n.7007+1G>T) c.6638+1G>T (n.6638+1G>T) n.7007+1G>T c.6911+1G>T (n.6911+1G>T) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32346897G>C | CA024701 | BRCA2 | c.7007+1G>C (n.7007+1G>C) c.6638+1G>C (n.6638+1G>C) n.7007+1G>C c.6911+1G>C (n.6911+1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32346897G>A | CA10583124 | BRCA2 | c.7007+1G>A (n.7007+1G>A) c.6638+1G>A (n.6638+1G>A) n.7007+1G>A c.6911+1G>A (n.6911+1G>A) | ClinVar dbSNP |