Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32346897G>TCA024704BRCA2c.7007+1G>T (n.7007+1G>T)
c.6638+1G>T (n.6638+1G>T)
n.7007+1G>T
c.6911+1G>T (n.6911+1G>T)
ClinVar dbSNP
13g.32346897G>CCA024701BRCA2c.7007+1G>C (n.7007+1G>C)
c.6638+1G>C (n.6638+1G>C)
n.7007+1G>C
c.6911+1G>C (n.6911+1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32346897G>ACA10583124BRCA2c.7007+1G>A (n.7007+1G>A)
c.6638+1G>A (n.6638+1G>A)
n.7007+1G>A
c.6911+1G>A (n.6911+1G>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched