Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32329496A>G | CA024432 | BRCA2 | c.681+4A>G (n.681+4A>G) c.312+4A>G (n.312+4A>G) c.*460+4A>G (n.*460+4A>G) n.879+4A>G n.681+4A>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.32329496A>T | CA10579468 | BRCA2 | c.681+4A>T (n.681+4A>T) c.312+4A>T (n.312+4A>T) c.*460+4A>T (n.*460+4A>T) n.879+4A>T n.681+4A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |