Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32329496A>GCA024432BRCA2c.681+4A>G (n.681+4A>G)
c.312+4A>G (n.312+4A>G)
c.*460+4A>G (n.*460+4A>G)
n.879+4A>G
n.681+4A>G
ClinVar dbSNP
13g.32329496A>TCA10579468BRCA2c.681+4A>T (n.681+4A>T)
c.312+4A>T (n.312+4A>T)
c.*460+4A>T (n.*460+4A>T)
n.879+4A>T
n.681+4A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched