| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32316527G>A | CA10576059 | BRCA2 | c.67G>A (p.Asp23Asn) c.-303+4G>A (n.-303+4G>A) n.191G>A n.265+4G>A n.67G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32316527G>T | CA024413 | BRCA2 | c.67G>T (p.Asp23Tyr) c.-303+4G>T (n.-303+4G>T) n.191G>T n.265+4G>T n.67G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32316527G>C | CA387753121 | BRCA2 | c.67G>C (p.Asp23His) c.-303+4G>C (n.-303+4G>C) n.191G>C n.265+4G>C n.67G>C | ClinVar dbSNP |