| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32316480_32316483del | CA658656320 | BRCA2 | c.20_23del (p.Glu7GlyfsTer17) c.-346_-343del (n.-346_-343del) n.144_147del n.222_225del n.20_23del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32316482_32316483del | CA014646 | BRCA2 | c.22_23del (p.Arg8AlafsTer5) c.-344_-343del (n.-344_-343del) n.146_147del n.224_225del n.22_23del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |