| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32333226T>A | CA013061 | BRCA2 | c.1748T>A (p.Leu583Ter) c.1379T>A (p.Leu460Ter) c.*1527T>A (n.*1527T>A) n.1946T>A n.1748T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333226T= | CA2082770861 | BRCA2 | c.1748T= (p.Leu583=) c.1379T= (p.Leu460=) c.*1527T= (n.*1527T=) n.1946T= n.1748T= | dbSNP |
| 13 | g.32333226T>C | CA387765477 | BRCA2 | c.1748T>C (p.Leu583Ser) c.1379T>C (p.Leu460Ser) c.*1527T>C (n.*1527T>C) n.1946T>C n.1748T>C | ClinVar dbSNP |