| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32332658G>T | CA011059 | BRCA2 | c.1180G>T (p.Glu394Ter) c.811G>T (p.Glu271Ter) c.*959G>T (n.*959G>T) n.1378G>T n.1180G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332658G>A | CA387761982 | BRCA2 | c.1180G>A (p.Glu394Lys) c.811G>A (p.Glu271Lys) c.*959G>A (n.*959G>A) n.1378G>A n.1180G>A | ClinVar dbSNP |