| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753348C>G | CA369543122 | BRAF | c.1787G>C (p.Gly596Ala) c.1907G>C (p.Gly636Ala) c.457G>C c.*1237G>C (n.*1237G>C) c.*865G>C (n.*865G>C) n.1259-3930G>C n.2177G>C c.883G>C n.2669G>C c.*363G>C (n.*363G>C) c.738-3930G>C (n.738-3930G>C) c.71G>C (p.Gly24Ala) c.610G>C c.1822G>C (n.1822G>C) c.1695-3930G>C (n.1695-3930G>C) n.1795G>C n.1703-3930G>C n.2885G>C n.1915G>C n.1823-3930G>C c.1796G>C (p.Gly599Ala) c.1721G>C (p.Gly574Ala) c.1685G>C (p.Gly562Ala) c.1676G>C (p.Gly559Ala) c.1631G>C (p.Gly544Ala) c.1523G>C (p.Gly508Ala) | dbSNP |
| 7 | g.140753348C>A | CA220161 | BRAF | c.1787G>T (p.Gly596Val) c.1907G>T (p.Gly636Val) c.457G>T c.*1237G>T (n.*1237G>T) c.*865G>T (n.*865G>T) n.1259-3930G>T n.2177G>T c.883G>T n.2669G>T c.*363G>T (n.*363G>T) c.738-3930G>T (n.738-3930G>T) c.71G>T (p.Gly24Val) c.610G>T c.1822G>T (n.1822G>T) c.1695-3930G>T (n.1695-3930G>T) n.1795G>T n.1703-3930G>T n.2885G>T n.1915G>T n.1823-3930G>T c.1796G>T (p.Gly599Val) c.1721G>T (p.Gly574Val) c.1685G>T (p.Gly562Val) c.1676G>T (p.Gly559Val) c.1631G>T (p.Gly544Val) c.1523G>T (p.Gly508Val) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140753348C>T | CA16602814 | BRAF | c.1787G>A (p.Gly596Asp) c.1907G>A (p.Gly636Asp) c.457G>A c.*1237G>A (n.*1237G>A) c.*865G>A (n.*865G>A) n.1259-3930G>A n.2177G>A c.883G>A n.2669G>A c.*363G>A (n.*363G>A) c.738-3930G>A (n.738-3930G>A) c.71G>A (p.Gly24Asp) c.610G>A c.1822G>A (n.1822G>A) c.1695-3930G>A (n.1695-3930G>A) n.1795G>A n.1703-3930G>A n.2885G>A n.1915G>A n.1823-3930G>A c.1796G>A (p.Gly599Asp) c.1721G>A (p.Gly574Asp) c.1685G>A (p.Gly562Asp) c.1676G>A (p.Gly559Asp) c.1631G>A (p.Gly544Asp) c.1523G>A (p.Gly508Asp) | ClinVar dbSNP COSMIC |