Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140754206G>T | CA295914 | BRAF | c.1722C>A (p.His574Gln) c.1842C>A (p.His614Gln) c.392C>A c.*1172C>A (n.*1172C>A) c.*800C>A (n.*800C>A) n.1259-4788C>A n.2112C>A c.818C>A n.1811C>A c.*298C>A (n.*298C>A) c.738-4788C>A (n.738-4788C>A) c.6C>A (p.His2Gln) c.545C>A c.1757C>A (n.1757C>A) c.1695-4788C>A (n.1695-4788C>A) n.1730C>A n.1703-4788C>A n.2027C>A n.1850C>A n.1823-4788C>A c.1731C>A (p.His577Gln) c.1656C>A (p.His552Gln) c.1620C>A (p.His540Gln) c.1611C>A (p.His537Gln) c.1566C>A (p.His522Gln) c.1458C>A (p.His486Gln) | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.140754206G>A | CA457987524 | BRAF | c.1722C>T (p.His574=) c.1842C>T (p.His614=) c.392C>T c.*1172C>T (n.*1172C>T) c.*800C>T (n.*800C>T) n.1259-4788C>T n.2112C>T c.818C>T n.1811C>T c.*298C>T (n.*298C>T) c.738-4788C>T (n.738-4788C>T) c.6C>T (p.His2=) c.545C>T c.1757C>T (n.1757C>T) c.1695-4788C>T (n.1695-4788C>T) n.1730C>T n.1703-4788C>T n.2027C>T n.1850C>T n.1823-4788C>T c.1731C>T (p.His577=) c.1656C>T (p.His552=) c.1620C>T (p.His540=) c.1611C>T (p.His537=) c.1566C>T (p.His522=) c.1458C>T (p.His486=) | dbSNP |
7 | g.140754206G>C | CA281986 | BRAF | c.1722C>G (p.His574Gln) c.1842C>G (p.His614Gln) c.392C>G c.*1172C>G (n.*1172C>G) c.*800C>G (n.*800C>G) n.1259-4788C>G n.2112C>G c.818C>G n.1811C>G c.*298C>G (n.*298C>G) c.738-4788C>G (n.738-4788C>G) c.6C>G (p.His2Gln) c.545C>G c.1757C>G (n.1757C>G) c.1695-4788C>G (n.1695-4788C>G) n.1730C>G n.1703-4788C>G n.2027C>G n.1850C>G n.1823-4788C>G c.1731C>G (p.His577Gln) c.1656C>G (p.His552Gln) c.1620C>G (p.His540Gln) c.1611C>G (p.His537Gln) c.1566C>G (p.His522Gln) c.1458C>G (p.His486Gln) | ClinVar dbSNP |