Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140777011C>ACA369588168BRAFc.1595G>T (p.Cys532Phe)
c.1715G>T (p.Cys572Phe)
c.265G>T
c.*1045G>T (n.*1045G>T)
c.*673G>T (n.*673G>T)
n.1159G>T
n.1985G>T
c.691G>T
n.1684G>T
c.638G>T (p.Cys213Phe)
c.418G>T
c.1630G>T (n.1630G>T)
n.1603G>T
n.1900G>T
n.1723G>T
c.1604G>T (p.Cys535Phe)
c.1529G>T (p.Cys510Phe)
c.1493G>T (p.Cys498Phe)
c.1484G>T (p.Cys495Phe)
c.1439G>T (p.Cys480Phe)
c.1331G>T (p.Cys444Phe)
dbSNP
7g.140777011C>GCA369588169BRAFc.1595G>C (p.Cys532Ser)
c.1715G>C (p.Cys572Ser)
c.265G>C
c.*1045G>C (n.*1045G>C)
c.*673G>C (n.*673G>C)
n.1159G>C
n.1985G>C
c.691G>C
n.1684G>C
c.638G>C (p.Cys213Ser)
c.418G>C
c.1630G>C (n.1630G>C)
n.1603G>C
n.1900G>C
n.1723G>C
c.1604G>C (p.Cys535Ser)
c.1529G>C (p.Cys510Ser)
c.1493G>C (p.Cys498Ser)
c.1484G>C (p.Cys495Ser)
c.1439G>C (p.Cys480Ser)
c.1331G>C (p.Cys444Ser)
dbSNP
7g.140777011C>TCA175337BRAFc.1595G>A (p.Cys532Tyr)
c.1715G>A (p.Cys572Tyr)
c.265G>A
c.*1045G>A (n.*1045G>A)
c.*673G>A (n.*673G>A)
n.1159G>A
n.1985G>A
c.691G>A
n.1684G>A
c.638G>A (p.Cys213Tyr)
c.418G>A
c.1630G>A (n.1630G>A)
n.1603G>A
n.1900G>A
n.1723G>A
c.1604G>A (p.Cys535Tyr)
c.1529G>A (p.Cys510Tyr)
c.1493G>A (p.Cys498Tyr)
c.1484G>A (p.Cys495Tyr)
c.1439G>A (p.Cys480Tyr)
c.1331G>A (p.Cys444Tyr)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched