| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32325155T>A | CA019311 | BRCA2 | c.396T>A (p.Cys132Ter) c.27T>A (p.Cys9Ter) n.267T>A c.*175T>A (n.*175T>A) n.594T>A n.396T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32325155T>C | CA483273324 | BRCA2 | c.396T>C (p.Cys132=) c.27T>C (p.Cys9=) n.267T>C c.*175T>C (n.*175T>C) n.594T>C n.396T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32325155T= | CA2082747613 | BRCA2 | c.396T= (p.Cys132=) c.27T= (p.Cys9=) n.267T= c.*175T= (n.*175T=) n.594T= n.396T= | dbSNP |
| 13 | g.32325155T>G | CA387756698 | BRCA2 | c.396T>G (p.Cys132Trp) c.27T>G (p.Cys9Trp) n.267T>G c.*175T>G (n.*175T>G) n.594T>G n.396T>G | ClinVar dbSNP |