Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.32333277A>G | CA013299 | BRCA2 | c.1799A>G (p.Tyr600Cys) c.1430A>G (p.Tyr477Cys) c.*1578A>G (n.*1578A>G) n.1997A>G n.1799A>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.32333277A>T | CA387765838 | BRCA2 | c.1799A>T (p.Tyr600Phe) c.1430A>T (p.Tyr477Phe) c.*1578A>T (n.*1578A>T) n.1997A>T n.1799A>T | ClinVar dbSNP |