Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.30740543T>C | CA247376767 | ALOX5AP | c.71-3517T>C (n.71-3517T>C) c.242-3517T>C (n.242-3517T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.30740543T>A | CA697253467 | ALOX5AP | c.71-3517T>A (n.71-3517T>A) c.242-3517T>A (n.242-3517T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |