| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.97450058C>A | CA341375897 | DPYD | c.1905+1G>T (n.1905+1G>T) c.1689+1G>T (n.1689+1G>T) c.1794+1G>T (n.1794+1G>T) c.1410+1G>T (n.1410+1G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.97450058C>T | CA114277 | DPYD | c.1905+1G>A (n.1905+1G>A) c.1689+1G>A (n.1689+1G>A) c.1794+1G>A (n.1794+1G>A) c.1410+1G>A (n.1410+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.97450058C>G | CA963213 | DPYD | c.1905+1G>C (n.1905+1G>C) c.1689+1G>C (n.1689+1G>C) c.1794+1G>C (n.1794+1G>C) c.1410+1G>C (n.1410+1G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |