Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.151004695G>A | CA12604692 | NOS3 | c.1753-1732G>A (n.1753-1732G>A) c.1135-1732G>A (n.1135-1732G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151004695G= | CA1752447970 | NOS3 | c.1753-1732G= (n.1753-1732G=) c.1135-1732G= (n.1135-1732G=) | dbSNP |
7 | g.151004695G>T | CA2580764315 | NOS3 | c.1753-1732G>T (n.1753-1732G>T) c.1135-1732G>T (n.1135-1732G>T) | dbSNP |