Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.36472277C>T | CA769338 | CSF3R | c.958G>A (p.Asp320Asn) n.1816G>A n.1938G>A c.562G>A (p.Asp188Asn) n.633G>A n.2341G>A n.111G>A c.286G>A (p.Asp96Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.36472277C= | CA1140003136 | CSF3R | c.958G= (p.Asp320=) n.1816G= n.1938G= c.562G= (p.Asp188=) n.633G= n.2341G= n.111G= c.286G= (p.Asp96=) | dbSNP |