| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 19 | g.45353668C>G | CA14745202 | ERCC2 | c.1666-334G>C (n.1666-334G>C) n.1695-334G>C c.*924-334G>C (n.*924-334G>C) n.1222-334G>C c.1543-334G>C (n.1543-334G>C) c.*152-334G>C (n.*152-334G>C) n.1378-334G>C c.725-334G>C n.1763-334G>C c.1594-334G>C (n.1594-334G>C) n.837-334G>C c.1432-334G>C (n.1432-334G>C) n.1754-334G>C c.1588-334G>C (n.1588-334G>C) n.1649-334G>C n.1713-334G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |