| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42127634C>A | CA10264699 | CYP2D6 | c.784G>T (n.784G>T) c.986G>T (p.Arg329Leu) c.833G>T (p.Arg278Leu) c.604G>T (n.604G>T) c.977G>T (p.Gly326Val) n.1710G>T c.842G>T (p.Arg281Leu) c.844G>T (p.Ala282Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42127634C>T | CA411772015 | CYP2D6 | c.784G>A (n.784G>A) c.986G>A (p.Arg329His) c.833G>A (p.Arg278His) c.604G>A (n.604G>A) c.977G>A (p.Gly326Asp) n.1710G>A c.842G>A (p.Arg281His) c.844G>A (p.Ala282Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42127634C= | CA2406578573 | CYP2D6 | c.784G= (n.784G=) c.986G= (p.Arg329=) c.833G= (p.Arg278=) c.604G= (n.604G=) c.977G= (p.Gly326=) n.1710G= c.842G= (p.Arg281=) c.844G= (p.Ala282=) | dbSNP |