Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.103886922C>T | CA15494258 | RELN | c.337+30153G>A (n.337+30153G>A) n.601+30153G>A n.221+30153G>A n.151+30153G>A n.613+30153G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.103886922C>A | CA830820061 | RELN | c.337+30153G>T (n.337+30153G>T) n.601+30153G>T n.221+30153G>T n.151+30153G>T n.613+30153G>T | dbSNP |