Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.30731607G>T | CA1618850950 | FLOT1 | c.724-507C>A (n.724-507C>A) c.535-507C>A (n.535-507C>A) n.453-507C>A n.425-507C>A c.580-507C>A (n.580-507C>A) c.565-507C>A (n.565-507C>A) c.712-507C>A (n.712-507C>A) c.613-507C>A (n.613-507C>A) | dbSNP |
6 | g.30731607G>C | CA12350652 | FLOT1 | c.724-507C>G (n.724-507C>G) c.535-507C>G (n.535-507C>G) n.453-507C>G n.425-507C>G c.580-507C>G (n.580-507C>G) c.565-507C>G (n.565-507C>G) c.712-507C>G (n.712-507C>G) c.613-507C>G (n.613-507C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |