| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42128945C>G | CA411774173 | CYP2D6 | c.353-1G>C (n.353-1G>C) c.506-1G>C (n.506-1G>C) c.173-1G>C (n.173-1G>C) c.440-1G>C (n.440-1G>C) n.1230-1G>C c.363-2G>C (n.363-2G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42128945C>A | CA411774170 | CYP2D6 | c.353-1G>T (n.353-1G>T) c.506-1G>T (n.506-1G>T) c.173-1G>T (n.173-1G>T) c.440-1G>T (n.440-1G>T) n.1230-1G>T c.363-2G>T (n.363-2G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42128945C>T | CA126952 | CYP2D6 | c.353-1G>A (n.353-1G>A) c.506-1G>A (n.506-1G>A) c.173-1G>A (n.173-1G>A) c.440-1G>A (n.440-1G>A) n.1230-1G>A c.363-2G>A (n.363-2G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |