Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.66529844A>G | CA15188051 | MEIS1 | c.888+17550A>G (n.888+17550A>G) c.882+17550A>G (n.882+17550A>G) n.203-18099A>G n.343+17550A>G n.448+17550A>G c.693+17550A>G (n.693+17550A>G) n.321+17550A>G n.342+17550A>G c.936+17550A>G (n.936+17550A>G) n.1523-18099A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.66529844A>C | CA50045540 | MEIS1 | c.888+17550A>C (n.888+17550A>C) c.882+17550A>C (n.882+17550A>C) n.203-18099A>C n.343+17550A>C n.448+17550A>C c.693+17550A>C (n.693+17550A>C) n.321+17550A>C n.342+17550A>C c.936+17550A>C (n.936+17550A>C) n.1523-18099A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |