Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.30740318C>G | CA2082043642 | ALOX5AP | c.71-3742C>G (n.71-3742C>G) c.242-3742C>G (n.242-3742C>G) | dbSNP |
13 | g.30740318C>A | CA15779063 | ALOX5AP | c.71-3742C>A (n.71-3742C>A) c.242-3742C>A (n.242-3742C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.30740318C>T | CA954574169 | ALOX5AP | c.71-3742C>T (n.71-3742C>T) c.242-3742C>T (n.242-3742C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |