Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.116725359T>A | CA1737016016 | MET | c.1201-6309T>A (n.1201-6309T>A) n.180+512T>A c.-91+512T>A (n.-91+512T>A) c.-90-6309T>A (n.-90-6309T>A) c.1258-6309T>A (n.1258-6309T>A) n.1432-6309T>A | dbSNP |
7 | g.116725359T>C | CA15515170 | MET | c.1201-6309T>C (n.1201-6309T>C) n.180+512T>C c.-91+512T>C (n.-91+512T>C) c.-90-6309T>C (n.-90-6309T>C) c.1258-6309T>C (n.1258-6309T>C) n.1432-6309T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.116725359T>G | CA1737016014 | MET | c.1201-6309T>G (n.1201-6309T>G) n.180+512T>G c.-91+512T>G (n.-91+512T>G) c.-90-6309T>G (n.-90-6309T>G) c.1258-6309T>G (n.1258-6309T>G) n.1432-6309T>G | dbSNP |