Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.116697595G>A | CA164886457 | MET | c.-14-1476G>A (n.-14-1476G>A) c.44-1476G>A (n.44-1476G>A) c.-91+25018G>A (n.-91+25018G>A) n.218-1476G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.116697595G= | CA1737000201 | MET | c.-14-1476G= (n.-14-1476G=) c.44-1476G= (n.44-1476G=) c.-91+25018G= (n.-91+25018G=) n.218-1476G= | dbSNP |