| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.80184030T>C | CA129956 | CARD14 | c.467T>C (p.Leu156Pro) n.668T>C c.39T>C n.709T>C n.903T>C n.700T>C n.607T>C n.662T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.80184030T= | CA2277849714 | CARD14 | c.467T= (p.Leu156=) n.668T= c.39T= n.709T= n.903T= n.700T= n.607T= n.662T= | dbSNP |