Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.54727907T>A | CA356908192 | KIT | c.1850T>A (p.Val617Asp) n.1937T>A c.1847T>A (p.Val616Asp) c.1862T>A (p.Val621Asp) n.2274T>A n.2017T>A c.1349T>A (p.Val450Asp) n.2077T>A n.769T>A c.1859T>A (p.Val620Asp) n.1956T>A | dbSNP |
4 | g.54727907T>C | CA129932 | KIT | c.1850T>C (p.Val617Ala) n.1937T>C c.1847T>C (p.Val616Ala) c.1862T>C (p.Val621Ala) n.2274T>C n.2017T>C c.1349T>C (p.Val450Ala) n.2077T>C n.769T>C c.1859T>C (p.Val620Ala) n.1956T>C | ClinVar dbSNP |
4 | g.54727907T>G | CA356908189 | KIT | c.1850T>G (p.Val617Gly) n.1937T>G c.1847T>G (p.Val616Gly) c.1862T>G (p.Val621Gly) n.2274T>G n.2017T>G c.1349T>G (p.Val450Gly) n.2077T>G n.769T>G c.1859T>G (p.Val620Gly) n.1956T>G | dbSNP |