Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25227313A>G | CA279983 | KRAS | c.112-17402T>C (n.112-17402T>C) c.211T>C (p.Tyr71His) c.*182T>C (n.*182T>C) c.112-1540T>C (n.112-1540T>C) n.685T>C c.*172T>C (n.*172T>C) c.13T>C (p.Tyr5His) c.136T>C (p.Tyr46His) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25227313A>C | CA10576919 | KRAS | c.112-17402T>G (n.112-17402T>G) c.211T>G (p.Tyr71Asp) c.*182T>G (n.*182T>G) c.112-1540T>G (n.112-1540T>G) n.685T>G c.*172T>G (n.*172T>G) c.13T>G (p.Tyr5Asp) c.136T>G (p.Tyr46Asp) | ClinVar dbSNP |