| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.104701675T>C | CA129509 | INF2 | c.310T>C (p.Cys104Arg) n.778T>C c.406T>C (p.Cys136Arg) n.351T>C n.350T>C n.447T>C n.535T>C n.511T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.104701675T= | CA2160924742 | INF2 | c.310T= (p.Cys104=) n.778T= c.406T= (p.Cys136=) n.351T= n.350T= n.447T= n.535T= n.511T= | dbSNP |