Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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X | g.153934388A>G | CA128774 | ARHGAP4,NAA10 | n.285T>C n.227T>C c.109T>C (p.Ser37Pro) n.220T>C n.398T>C n.211T>C n.204T>C | ClinVar dbSNP |
X | g.153934388A= | CA2466532089 | ARHGAP4,NAA10 | n.285T= n.227T= c.109T= (p.Ser37=) n.220T= n.398T= n.211T= n.204T= | dbSNP |