| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.40257052C>T | CA128662 | AKT2 | c.49G>A (p.Glu17Lys) n.154G>A n.191G>A c.-128G>A (n.-128G>A) n.357G>A c.-138G>A (n.-138G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.40257052C>A | CA308392149 | AKT2 | c.49G>T (p.Glu17Ter) n.154G>T n.191G>T c.-128G>T (n.-128G>T) n.357G>T c.-138G>T (n.-138G>T) | dbSNP |
| 19 | g.40257052C= | CA2335896288 | AKT2 | c.49G= (p.Glu17=) n.154G= n.191G= c.-128G= (n.-128G=) n.357G= c.-138G= (n.-138G=) | dbSNP |