| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.137162710G>A | CA128598 | GRIN1 | c.2047G>A (p.Glu683Lys) c.1984G>A (p.Glu662Lys) n.1414G>A c.*959G>A (n.*959G>A) n.5G>A n.2061G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.137162710G= | CA1884331015 | GRIN1 | c.2047G= (p.Glu683=) c.1984G= (p.Glu662=) n.1414G= c.*959G= (n.*959G=) n.5G= n.2061G= | dbSNP |